КЛОТРИМАЗОЛ крем 1% №1 туба 20 г

КЛОТРИМАЗОЛ — інструкція для медичного застосування (за даними Державного реєстру лікарських засобів України).

Фармакотерапевтична група.

Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу. Клотримазол. Код АТX D01A C01.

Показання.

Дерматомікози, спричинені пліснявими та іншими грибами (наприклад, вид Trichophyton ). Дерматомікози, спричинені дріжджами (види Candida ). Шкірні захворювання, що свідчать про вторинне зараження грибковими інфекціями. Кандидозний вульвіт та кандидозний баланіт.

Протипоказання.

Гіперчутливість до активного компонента та до інших складових препарату. Не використовувати крем для лікування нігтів або інфекцій шкіри голови.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Лабораторні дослідження показали, що при одночасному застосуванні крему з латексними контрацептивами функціональна здатність останніх може знижуватися, що, як наслідок, може впливати на ефективність цих продуктів. Цей ефект тимчасовий і спостерігається лише протягом застосування препарату. Пацієнтам рекомендовано використовувати альтернативні методи контрацепції принаймні протягом 5 днів після застосування цього препарату.

Особливості застосування.

У зв’язку з наявністю в складі лікарського засобу цетостеарилового спирту при застосуванні можлива поява місцевої реакції з боку шкіри (наприклад контактного дерматиту).

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для місцевого застосування. Крем наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри 2 – 3 рази на добу і злегка втирають. Смужки крему (½ см завдовжки) достатньо для обробки ділянки розміром з долоню. Лікування при дерматофітних інфекціях має тривати щонайменше один місяць, а при кандидозних інфекціях – щонайменше два тижні. Перед нанесенням крему на інфіковані стопи їх слід промити і висушити, особливо між пальцями.

Діти.

Досвід застосування відсутній.

Передозування.

Жодного ризику гострої інтоксикації немає, оскільки малоймовірно, що передозування можливе після нанесення на шкіру (застосування на великих ділянках шкіри при умовах, що сприяють підвищеному всмоктуванню), а також після випадкового перорального прийому. Специфічного антидоту не існує. При випадковому пероральному застосуванні рідко може виникнути потреба у проведенні промивання шлунка, якщо доза, яка загрожує життю, була застосована протягом попередньої години або якщо наявні видимі симптоми передозування (наприклад, запаморочення, нудота, блювання). Промивання шлунка слід проводити лише у разі наявності відповідних умов для проведення процедури.

Побічні реакції.

Оскільки дані про нижченаведені небажані ефекти ґрунтуються на спонтанних повідомленнях, визначити точну частоту їх виникнення неможливо. З боку імунної системи: анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк, гіперчутливість. Судинні розлади: синкопе, артеріальна гіпотензія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное. З боку шкіри та підшкірної тканини: пухирці, контактний дерматит, еритема , парестезія, лущення шкіри, свербіж, висипання, кропив’янка, поколювання шкіри/відчуття печіння шкіри. Загальні розлади та реакції у місці введення: подразнення у місці нанесення, реакція у місці нанесення, набряк, біль. При підвищеній чутливості до цетостеарилового спирту можуть виникати алергічні реакції на шкірі або на слизовій оболонці.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі нижче 25 ° С. Не заморожувати.

Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем та ознайомтеся з повною інструкцією в упаковці препарату.