БОБОТИК МАКС капсули №20

БОБОТИК — інструкція для медичного застосування (за даними Державного реєстру лікарських засобів України).

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТХ A03A X13.

Показання.

· Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із газоутворенням, наприклад при метеоризмі, в тому числі у післяопераційний період; коліки у немовлят. · Як допоміжний засіб при проведенні діагностичних досліджень органів черевної порожнини і малого таза (рентгенографія, ультразвукове дослідження) та підготовка до гастродуоденоскопії. · Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами (пральні порошки або миючі засоби).

Протипоказання.

· Підвищена чутливість до симетикону та/або до будь-яких інших компонентів препарату; · повна кишкова непрохідність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Можливе порушення всмоктування пероральних антикоагулянтів. Одночасне застосування симетикону і проносних засобів, що містять мінеральну олію (парафін), не рекомендується, оскільки змішування цих речовин призводить до зменшення ефективності симетикону. Левотироксин може звʼязуватися зі симетиконом. Тому може порушуватися всмоктування левотироксину при одночасному застосуванні зі симетиконом у немовлят при захворюваннях щитовидної залози.

Особливості застосування.

При першій появі та/або стійких скаргах на порушення з боку черевної порожнини необхідно проводити клінічне обстеження. Лікарський засіб слід з обережністю застосовувати пацієнтам з обструктивними захворюваннями ШКТ. Боботик не містить цукру, тому його можна застосовувати хворим на цукровий діабет. Не рекомендується пити газовані напої у період застосування лікарського засобу. Прийом препарату може спотворити результати деяких діагностичних тестів, наприклад тесту з використанням гваякової смоли. При повторній появі скарг або при тривалих скаргах з боку ШКТ слід звернутися до лікаря. Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат (Е 218) і пропілпарагідроксибензоат (Е 216), що може спричинити алергічні реакції, в тому числі реакції уповільненого типу. Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 1 мл, тобто, по суті, він не містить натрію. Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (спирту), менше 100 мг на 1 мл розчину.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати внутрішньо після консультації з лікарем. Перед застосуванням збовтати до отримання однорідної емульсії. Щоб точно відміряти дозу препарату, під час закапування флакон слід тримати вертикально. Препарат приймати під час або після їди, а у разі необхідності – перед сном. При розладах з боку ШКТ, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад при метеоризмі, при коліках у немовлят: Препарат зазвичай застосовують після їди 3-5 разів на добу (у тому числі перед сном): дітям віком до 1 року додавати по 16 крапель у пляшку з дитячим харчуванням при кожному годуванні чи за допомогою маленької ложки, давати до або після годування груддю; дітям віком від 1 до 6 років – по 16 крапель 3-5 разів на добу; дітям віком від 6 до 14 років – по 16-32 краплі 3-5 разів на добу; дітям віком від 14 років та дорослим – по 32 краплі 3-5 разів на добу. Для зручнішого застосування препарату маленьким дітям його можна заздалегідь змішати з невеликою кількістю кипʼяченої охолодженої води, дитячого харчування або негазованої рідини. Тривалість лікування залежить від наявності скарг та вирішується лікарем індивідуально. Підготовка до діагностичних процедур: - рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика За один день до дослідження призначати дорослим по 32 краплі 3 рази на добу і одноразово 32 краплі вранці перед його проведенням.

Діти.

Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.

Передозування.

Препарат хімічно інертний і не всмоктується зі ШКТ. Дотепер відомостей про передозування Боботиком немає. У разі випадкового перебільшення рекомендованих доз слід звернутися до лікаря. У разі виникнення незвичних реакцій слід звернутися до лікаря щодо подальшого застосування препарату.

Побічні реакції.

В окремих випадках при застосуванні препарату спостерігалися шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, шкірне висипання, кропив’янку. При прийомі препарату в рекомендованих дозах побічних дій не було виявлено. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем та ознайомтеся з повною інструкцією в упаковці препарату.